Imprida

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Tilbaketrukket

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů