Imprida

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-05-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertensjon

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-05-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi