Imprida

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-05-2017

유효 성분:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

치료 그룹:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2007-01-17

환자 정보 전단

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-05-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기