Imprida

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
11-05-2017

Aktívna zložka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09DB01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikácie:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2007-01-17

Príbalový leták

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov