Imprida

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-05-2017

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Tilbaketrukket

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-05-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją