Imprida

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-05-2017

Składnik aktywny:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09DB01

INN (International Nazwa):

amlodipine, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

hypertensjon

Wskazania:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2007-01-17

Ulotka dla pacjenta

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-05-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów