Imprida HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-10-2012

Aktiva substanser:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Terapiområde:

vysoký tlak

Terapeutiska indikationer:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2009-10-15

Bipacksedel

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-10-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik