Imprida HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-10-2012
SPC SPC (SPC)
29-10-2012
PAR PAR (PAR)
29-10-2012

active_ingredient:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

therapeutic_area:

vysoký tlak

therapeutic_indication:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2009-10-15

PIL

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-10-2012
SPC SPC բուլղարերեն 29-10-2012
PAR PAR բուլղարերեն 29-10-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-10-2012
SPC SPC իսպաներեն 29-10-2012
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2012
PIL PIL չեխերեն 29-10-2012
SPC SPC չեխերեն 29-10-2012
PAR PAR չեխերեն 29-10-2012
PIL PIL դանիերեն 29-10-2012
SPC SPC դանիերեն 29-10-2012
PAR PAR դանիերեն 29-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-10-2012
SPC SPC գերմաներեն 29-10-2012
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2012
PIL PIL էստոներեն 29-10-2012
SPC SPC էստոներեն 29-10-2012
PAR PAR էստոներեն 29-10-2012
PIL PIL հունարեն 29-10-2012
SPC SPC հունարեն 29-10-2012
PAR PAR հունարեն 29-10-2012
PIL PIL անգլերեն 29-10-2012
SPC SPC անգլերեն 29-10-2012
PAR PAR անգլերեն 29-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-10-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 29-10-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2012
PIL PIL իտալերեն 29-10-2012
SPC SPC իտալերեն 29-10-2012
PAR PAR իտալերեն 29-10-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-10-2012
SPC SPC լատվիերեն 29-10-2012
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-10-2012
SPC SPC լիտվերեն 29-10-2012
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-10-2012
SPC SPC հունգարերեն 29-10-2012
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2012
PIL PIL մալթերեն 29-10-2012
SPC SPC մալթերեն 29-10-2012
PAR PAR մալթերեն 29-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC հոլանդերեն 29-10-2012
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2012
PIL PIL լեհերեն 29-10-2012
SPC SPC լեհերեն 29-10-2012
PAR PAR լեհերեն 29-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-10-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 29-10-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-10-2012
SPC SPC ռումիներեն 29-10-2012
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-10-2012
SPC SPC սլովեներեն 29-10-2012
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-10-2012
SPC SPC ֆիններեն 29-10-2012
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-10-2012
SPC SPC շվեդերեն 29-10-2012
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-10-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 29-10-2012
PIL PIL իսլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC իսլանդերեն 29-10-2012

view_documents_history