Imprida HCT

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09DX01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Терапевтические области:

vysoký tlak

Терапевтические показания :

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2009-10-15

тонкая брошюра

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-10-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-10-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов