Imprida HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-10-2012

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09DX01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Area terapi:

vysoký tlak

Indikasi Terapi:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2009-10-15

Selebaran informasi

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-10-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen