Imprida HCT

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd.

Mã ATC:

C09DX01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Khu trị liệu:

vysoký tlak

Chỉ dẫn điều trị:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-10-15

Tờ rơi thông tin

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-10-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-10-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-10-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu