Imprida HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2012

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09DX01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-10-15

Risalah maklumat

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 29-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-10-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen