Imprida HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

चिकित्सीय क्षेत्र:

vysoký tlak

चिकित्सीय संकेत:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-15

सूचना पत्रक

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-10-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें