Imprida HCT

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09DX01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Área terapéutica:

vysoký tlak

indicaciones terapéuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2009-10-15

Informació per a l'usuari

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-10-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents