Imprida HCT

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-10-2012

Aktivni sastojci:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09DX01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Područje terapije:

vysoký tlak

Terapijske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2009-10-15

Uputa o lijeku

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-10-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata