Imprida HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Angiotensin II protivníci, obyčajný, Angiotensin II protivníci, kombinácie

Terápiás terület:

vysoký tlak

Terápiás javallatok:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Impridu HCT
3.
Ako užívať Impridu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Impridy HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.

Hydrochlorotiazid patrí do skupiny látok nazývaných „tiazidové
diuretiká”. Hydrochlorotiazid
zvyšuje tvorbu moču, čím sa tiež znižuje krvný tlak.
Dôsledkom všetkých týchto tr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie, ako náhradná liečba u dospelých
pacientov, ktorých krvný tlak je
primerane znížený kombináciou amlodipínu, valsartanu a
hydrochlorotiazidu (HCT), ktoré sa užívajú
buď ako tri jednozložkové lieky, alebo ako dvojzložkový a
jednozložkový liek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida HCT je jedna tableta denne,
ktorá sa má užívať podľa možnosti
ráno.
Skôr ako pacienti prejdú na liečbu Impridou HCT, majú mať stav
upravený stabilnými dávkami
jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka Impridy
HCT má byť založená na dávkach
jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.
Maximálna odporúčaná dávka Impridy HCT je 10 mg/320 mg/25 mg.
Osobitné populácie
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie
obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej dávky (pozri časti 4.4 a 5.2). Pre
hydrochlorotiazidovú zložku je použitie Impridy HCT
kontraindikované u pacientov s anúriou (pozri časť 4.3) a u
pacientov s ťažkým poškodením funkcie
obličiek (rýchlosť glomerulovej filtrácie (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (pozri časti 4.3, 4.4 a 5.2).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poškodenie funkcie pečene _
Pre valsartanovú zložku je Imprida HCT kontraindikovaná u p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-10-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése