Gilenya

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-09-2023

Aktiva substanser:

финголимод хидрохлорид

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L04AA27

INN (International namn):

fingolimod

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Множествена склероза

Terapeutiska indikationer:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-03-17

Bipacksedel

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-12-2018

Visa dokumenthistorik