Gilenya

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-12-2018

有效成分:

финголимод хидрохлорид

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AA27

INN(国际名称):

fingolimod

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Множествена склероза

疗效迹象:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-03-17

资料单张

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2018
资料单张 资料单张 德文 15-09-2023
产品特点 产品特点 德文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2018
资料单张 资料单张 英文 15-09-2023
产品特点 产品特点 英文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2018
资料单张 资料单张 法文 15-09-2023
产品特点 产品特点 法文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2018

查看文件历史