Gilenya

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

финголимод хидрохлорид

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AA27

Designación común internacional (DCI):

fingolimod

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Множествена склероза

indicaciones terapéuticas:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-03-17

Información para el usuario

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-09-2023

Ver historial de documentos