Gilenya

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

финголимод хидрохлорид

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AA27

INN (Internationale Bezeichnung):

fingolimod

Therapiegruppe:

Имуносупресори

Therapiebereich:

Множествена склероза

Anwendungsgebiete:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2011-03-17

Gebrauchsinformation

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen