Gilenya

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-09-2023
SPC SPC (SPC)
15-09-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

финголимод хидрохлорид

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AA27

INN:

fingolimod

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Множествена склероза

therapeutic_indication:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-03-17

PIL

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 15-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 15-09-2023
SPC SPC չեխերեն 15-09-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 15-09-2023
SPC SPC դանիերեն 15-09-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 15-09-2023
SPC SPC էստոներեն 15-09-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 15-09-2023
SPC SPC հունարեն 15-09-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 15-09-2023
SPC SPC անգլերեն 15-09-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL իտալերեն 15-09-2023
SPC SPC իտալերեն 15-09-2023
PAR PAR իտալերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 15-09-2023
SPC SPC մալթերեն 15-09-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL լեհերեն 15-09-2023
SPC SPC լեհերեն 15-09-2023
PAR PAR լեհերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history