Gilenya

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-09-2023

Aktiv ingrediens:

финголимод хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Множествена склероза

Indikasjoner:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-03-17

Informasjon til brukeren

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Vis dokumenthistorikk