Gilenya

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2023

Aktivni sastojci:

финголимод хидрохлорид

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AA27

INN (International ime):

fingolimod

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Множествена склероза

Terapijske indikacije:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-03-17

Uputa o lijeku

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata