Gilenya

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-12-2018

有効成分:

финголимод хидрохлорид

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AA27

INN(国際名):

fingolimod

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Множествена склероза

適応症:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2011-03-17

情報リーフレット

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-12-2018

ドキュメントの履歴を表示する