Gilenya

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-12-2018

Toimeaine:

финголимод хидрохлорид

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L04AA27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fingolimod

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Множествена склероза

Näidustused:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2011-03-17

Infovoldik

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-12-2018

Vaadake dokumentide ajalugu