Gilenya

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-09-2023

Werkstoffen:

финголимод хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L04AA27

INN (Algemene Internationale Benaming):

fingolimod

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Множествена склероза

therapeutische indicaties:

Gilenya е посочено като един заболявания дорабатывая терапия при висока активност relapsing начин множествена склероза за следните групи пациенти, възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 10 и повече години:пациенти с висока активност на заболяването, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с най-малко един заболяване дорабатывая терапия (за изключения и информация за промиване на периоди виж раздели 4. 4 и 5. orPatients с бързо се развива тежка relapsing начин множествена склероза се определя от 2 или по-тежки рецидиви в рамките на една година, и с 1 или по-гадолиний активизиране на огнища на ядрено-магнитен резонанс на главния мозък или значително увеличаване на натоварването Т2 лезии в сравнение с най-новите ядрено-магнитен резонанс.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-03-17

Bijsluiter

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GILENYA 0,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
GILENYA 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
финголимод (fingolimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gilenya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gilenya
3.
Как да приемате Gilenya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gilenya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GILENYA
Gilenya съдържа активното вещество
финголимод.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,25 mg съдържа
0,25 mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула от 0,5 mg съдържа 0,5
mg финголимод (fingolimod) (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Gilenya 0,25 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с непрозрачни
капаче и тяло, с цвят на слонова кост, с
черен
радиален надпис “FTY 0.25mg” върху
капачето и черна радиална ивица върху
тялото.
Gilenya 0,5 mg твърди капсули
Капсула с дължина 16 mm с ярко жълто
непрозрачно капаче и бяло непрозрачно
тяло, с надпис,
отпечатан с черно мастило “FTY0.5 mg”
върху капачето и две радиални ивици,
отпечатани
върху тялото с жълто мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gilenya е показана като самостоятелна
терапия, модифицираща хода на
болестта при
високоактивна пристъпно-ремитентна
форма на множествена склероза, при
следните групи
възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на възра
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-12-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten