Efient

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2022

Aktiva substanser:

прасугрел

Tillgänglig från:

Substipharm

ATC-kod:

B01AC22

INN (International namn):

prasugrel

Terapeutisk grupp:

Антитромботични агенти

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik