Efient

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прасугрел

Disponible desde:

Substipharm

Código ATC:

B01AC22

Designación común internacional (DCI):

prasugrel

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos