Efient

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2022

Principio attivo:

прасугрел

Commercializzato da:

Substipharm

Codice ATC:

B01AC22

INN (Nome Internazionale):

prasugrel

Gruppo terapeutico:

Антитромботични агенти

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti