Efient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-11-2022

Ingredient activ:

прасугрел

Disponibil de la:

Substipharm

Codul ATC:

B01AC22

INN (nume internaţional):

prasugrel

Grupul Terapeutică:

Антитромботични агенти

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-02-2016
Prospect Prospect cehă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-02-2016
Prospect Prospect daneză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-02-2016
Prospect Prospect germană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-02-2016
Prospect Prospect estoniană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-02-2016
Prospect Prospect greacă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-02-2016
Prospect Prospect engleză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-02-2016
Prospect Prospect franceză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-02-2016
Prospect Prospect italiană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-02-2016
Prospect Prospect letonă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-02-2016
Prospect Prospect maghiară 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-02-2016
Prospect Prospect malteză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-02-2016
Prospect Prospect olandeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-02-2016
Prospect Prospect poloneză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-02-2016
Prospect Prospect portugheză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-02-2016
Prospect Prospect română 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-02-2016
Prospect Prospect slovacă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-02-2016
Prospect Prospect slovenă 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-02-2016
Prospect Prospect suedeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-11-2022
Prospect Prospect islandeză 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-11-2022
Prospect Prospect croată 16-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor