Efient

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-11-2022
SPC SPC (SPC)
16-11-2022
PAR PAR (PAR)
18-02-2016

active_ingredient:

прасугрел

MAH:

Substipharm

ATC_code:

B01AC22

INN:

prasugrel

therapeutic_group:

Антитромботични агенти

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 16-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-02-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2022
SPC SPC չեխերեն 16-11-2022
PAR PAR չեխերեն 18-02-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2022
SPC SPC դանիերեն 16-11-2022
PAR PAR դանիերեն 18-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-02-2016
PIL PIL էստոներեն 16-11-2022
SPC SPC էստոներեն 16-11-2022
PAR PAR էստոներեն 18-02-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2022
SPC SPC հունարեն 16-11-2022
PAR PAR հունարեն 18-02-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2022
SPC SPC անգլերեն 16-11-2022
PAR PAR անգլերեն 18-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-02-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2022
SPC SPC իտալերեն 16-11-2022
PAR PAR իտալերեն 18-02-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 16-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-02-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2022
SPC SPC մալթերեն 16-11-2022
PAR PAR մալթերեն 18-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-02-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2022
SPC SPC լեհերեն 16-11-2022
PAR PAR լեհերեն 18-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 16-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 16-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 16-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 16-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-02-2016

view_documents_history