Efient

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

прасугрел

थमां उपलब्ध:

Substipharm

ए.टी.सी कोड:

B01AC22

INN (इंटरनेशनल नाम):

prasugrel

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-24

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-02-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें