Efient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2022

Bahan aktif:

прасугрел

Tersedia dari:

Substipharm

Kode ATC:

B01AC22

INN (Nama Internasional):

prasugrel

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen