Efient

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

прасугрел

Disponible depuis:

Substipharm

Code ATC:

B01AC22

DCI (Dénomination commune internationale):

prasugrel

Groupe thérapeutique:

Антитромботични агенти

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-02-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-02-2016
Notice patient Notice patient grec 16-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-02-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-02-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-02-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-11-2022
Notice patient Notice patient croate 16-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents