Efient

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2022

Werkstoffen:

прасугрел

Beschikbaar vanaf:

Substipharm

ATC-code:

B01AC22

INN (Algemene Internationale Benaming):

prasugrel

Therapeutische categorie:

Антитромботични агенти

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten