Efient

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

прасугрел

Saatavilla:

Substipharm

ATC-koodi:

B01AC22

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

prasugrel

Terapeuttinen ryhmä:

Антитромботични агенти

Terapeuttinen alue:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Efient, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при пациенти с остър коронарен синдром, (i. нестабилна стенокардия, non-ST-сегмент елевация инфаркт на миокарда [UA / NSTEMI] или миокарден инфаркт ST-сегмент-елевация [STEMI]) подложени на първична или забавено перкутанна коронарна интервенция (PCI).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-24

Pakkausseloste

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EFIENT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EFIENT 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прасугрел (prasugrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Efient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Efient
3.
Как да приемате Efient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Efient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EFIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Efient, който съдържа активното вещество
прасугрел, принадлежи към група
лека
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Efient 10 mg филмирани таблетки
Efient 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Efient 10 mg: _
Всяка таблетка съдържа 10 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,1 mg лактоза
монохидрат.
_Efient 5 mg: _
Всяка таблетка съдържа 5 mg прасугрел
(prasugrel) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 2,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
_Efient 10 mg: _
Бежови таблетки с форма на шестограм,
с вдлъбнато релефно означение “10 MG”
върху едната
страна и “4759” върху другата.
_Efient 5 mg: _
Жълти таблетки с форма на шестограм, с
вдлъбнато релефно означение “5 MG”
върху едната
страна и “4760” върху другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Efient, прилаган едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за предотвратяване
на атеротромботични събития при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром (напр.
нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без елевац
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia