Docetaxel Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2014

Aktiva substanser:

docetakselis

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2011-01-21

Bipacksedel

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt