Docetaxel Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2014

Principio attivo:

docetakselis

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2011-01-21

Foglio illustrativo

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti