Docetaxel Teva Pharma

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

docetakselis

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-01-21

Información para el usuario

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-01-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-01-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-01-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto