Docetaxel Teva Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

docetakselis

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L01CD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

docetaxel

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2011-01-21

інформаційний буклет

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-01-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів