Docetaxel Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2014

有効成分:

docetakselis

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

適応症:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2011-01-21

情報リーフレット

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する