Docetaxel Teva Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

docetakselis

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2011-01-21

Príbalový leták

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov