Docetaxel Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

docetakselis

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2011-01-21

Pakuotės lapelis

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-01-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją