Docetaxel Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2014

Aktivni sastojci:

docetakselis

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2011-01-21

Uputa o lijeku

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata