Docetaxel Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

docetakselis

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikace:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-01-21

Informace pro uživatele

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-01-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů