Docetaxel Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-01-2014
SPC SPC (SPC)
29-01-2014
PAR PAR (PAR)
29-01-2014

active_ingredient:

docetakselis

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

therapeutic_indication:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2011-01-21

PIL

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2014
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2014
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2014
PIL PIL չեխերեն 29-01-2014
SPC SPC չեխերեն 29-01-2014
PAR PAR չեխերեն 29-01-2014
PIL PIL դանիերեն 29-01-2014
SPC SPC դանիերեն 29-01-2014
PAR PAR դանիերեն 29-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2014
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2014
PIL PIL էստոներեն 29-01-2014
SPC SPC էստոներեն 29-01-2014
PAR PAR էստոներեն 29-01-2014
PIL PIL հունարեն 29-01-2014
SPC SPC հունարեն 29-01-2014
PAR PAR հունարեն 29-01-2014
PIL PIL անգլերեն 29-01-2014
SPC SPC անգլերեն 29-01-2014
PAR PAR անգլերեն 29-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2014
PIL PIL իտալերեն 29-01-2014
SPC SPC իտալերեն 29-01-2014
PAR PAR իտալերեն 29-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2014
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2014
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2014
PIL PIL մալթերեն 29-01-2014
SPC SPC մալթերեն 29-01-2014
PAR PAR մալթերեն 29-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2014
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2014
PIL PIL լեհերեն 29-01-2014
SPC SPC լեհերեն 29-01-2014
PAR PAR լեհերեն 29-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2014
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2014
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2014
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2014
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2014
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2014