Docetaxel Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2014

Aktiv ingrediens:

docetakselis

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indikasjoner:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2011-01-21

Informasjon til brukeren

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet