Dexdomitor

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-04-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Psiholeptiki

Terapeutiska indikationer:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2002-08-30

Bipacksedel

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik