Dexdomitor

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Psiholeptiki

indicaciones terapéuticas:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2002-08-30

Informació per a l'usuari

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents