Dexdomitor

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Psiholeptiki

Therapeutic indications:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2002-08-30

Patient Information leaflet

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-04-2021

Search alerts related to this product

View documents history